تفاصيل الوثيقة

نوع الوثيقة : مقال في مجلة دورية 
عنوان الوثيقة :
CD38 cleavage in fMLP- and IL-8-induced chemotaxis is dependent on p38 MAP kinase but independent of p44/42 MAP kinase
CD38 cleavage in fMLP- and IL-8-induced chemotaxis is dependent on p38 MAP kinase but independent of p44/42 MAP kinase
 
لغة الوثيقة : الانجليزية 
المستخلص : In this study, we examined the mechanism by which CD38 cleavage is regulated through the mitogen-activated protein (MAP) kinases after stimulation by tMLP and interleukin-8 (IL-8) in neutrophils. Both tMLP and IL-8 increased chemotaxis and decreased CD38 protein in neutrophils, but did not change CD38 mRNA levels. Both tMLP and IL-8 increased CD38 in supematants, which was inhibitable with PMSF. tMLP stimulation resulted in phosphorylation of p38 MAP kinase and p42/44 MAP kinase (ERK.). SB20358, a p38 MAP kinase inhibitor, down-regulated neutrophil chemotaxis. Conversely, PD98059, an ERK inhibitor, did not influence chemotaxis to either agonist. The addition of SB20358 blocked the decrease of CD38 on neutrophils and the increase in supematants induced by tMLP or IL-8, whereas PD98059 did not. These findings suggest that CD38-mediated chemotaxis to tMLP or IL-8 is characterized by proteolytic cleavage ofCD38 and signaling through p38 MAP kinase. Activation of the protease for cleavage appears to be a postreceptor event that is dependent on p38 MAP kinase signaling. 
ردمد : 0 
اسم الدورية : العلم المباشر 
المجلد : 17 
العدد : 1 
سنة النشر : 2005 هـ
2005 م 
نوع المقالة : مقالة علمية 
تاريخ الاضافة على الموقع : Thursday, December 6, 2007 

الباحثون

اسم الباحث (عربي)اسم الباحث (انجليزي)نوع الباحثالمرتبة العلميةالبريد الالكتروني
خالد زواويzwawi, Khalid باحث رئيسيدكتوراهkzawawi@kau.edu.sa

الملفات

اسم الملفالنوعالوصف
 CD38cleavage in fMLP.pdf pdf 

تحميل الصفحة

الرجوع إلى صفحة الأبحاث